Um bebê de apenas 2 meses está internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de um hospital particular em Dourados (MS) com suspeita de meningite. O caso, registrado desde 9 de janeiro, está sendo investigado pela Vigilância Sanitária do município, que apura uma possível relação com o consumo de uma fórmula infantil cujos lotes foram proibidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) devido ao risco de contaminação.

De acordo com a Vigilância Sanitária, exames clínicos e laboratoriais realizados no hospital indicaram a hipótese de meningite, com identificação de Salmonella spp. em amostra analisada. Também foram observados sinais compatíveis com infecção intestinal. As amostras clínicas já foram enviadas ao Laboratório Central de Saúde Pública (Lacen) para confirmação do agente causador.

Os pais da criança, que residem em Douradina (MS), entregaram a lata da fórmula utilizada, que está entre os produtos suspensos pela Anvisa conforme a Resolução nº 32/2026, por risco de contaminação por Bacillus cereus. A embalagem foi coletada e será encaminhada para análise laboratorial.

A Vigilância Sanitária de Dourados reforçou que, até o momento, não há confirmação de ligação direta entre o consumo do produto e o quadro clínico do bebê, que segue estável, com melhora, mas ainda intubado.

Após a notificação do caso, a prefeitura de Dourados intensificou as fiscalizações em farmácias e supermercados. Mais de 20 estabelecimentos foram vistoriados, e lotes proibidos da fórmula foram encontrados em pelo menos um supermercado da cidade.

“Muitos estabelecimentos já tinham retirado os produtos, porém ainda chegamos a encontrar um lote em uma rede de supermercado”, afirmou o gerente da Vigilância Sanitária, Diego Mesquita.

A orientação para pais e responsáveis é que verifiquem os lotes das fórmulas infantis e suspendam imediatamente o uso em caso de dúvida. Caso a criança apresente sintomas como vômitos, diarreia ou sonolência excessiva após o consumo, deve-se procurar atendimento médico urgente e, se possível, levar a embalagem do produto.

A proibição pela Anvisa afeta lotes específicos das marcas Nestogeno, Nan Supreme Pro, Nanlac Supreme Pro, Nanlac Comfor, Nan Sensitive e Alfamino. A medida tem caráter preventivo devido ao risco de contaminação por cereulide, toxina que pode causar vômitos persistentes, diarreia e letargia.

A Nestlé informou que o recolhimento é voluntário e ocorre em nível global, após a detecção da toxina em um ingrediente fornecido por um fornecedor internacional. A empresa destacou que, no Brasil, apenas os lotes indicados pela Anvisa estão incluídos no recall.

Consumadores que possuírem produtos dos lotes afetados devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Nestlé para orientações sobre troca ou devolução.

O caso segue sob investigação pelas Vigilâncias Epidemiológica e Sanitária municipais e estaduais.