{"id":46476,"date":"2026-05-19T08:35:36","date_gmt":"2026-05-19T12:35:36","guid":{"rendered":"https:\/\/expressaoms.com.br\/?p=46476"},"modified":"2026-05-19T08:35:36","modified_gmt":"2026-05-19T12:35:36","slug":"anvisa-aprova-dupixent-para-tratamento-de-rinossinusite-fungica-alergica-em-adultos-e-criancas-a-partir-de-6-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/expressaoms.com.br\/index.php\/2026\/05\/19\/anvisa-aprova-dupixent-para-tratamento-de-rinossinusite-fungica-alergica-em-adultos-e-criancas-a-partir-de-6-anos\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova Dupixent para tratamento de rinossinusite f\u00fangica al\u00e9rgica em adultos e crian\u00e7as a partir de 6 anos"},"content":{"rendered":"<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span class=\"\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (18), uma nova indica\u00e7\u00e3o para o medicamento Dupixent (dupilumabe): o tratamento da rinossinusite f\u00fangica al\u00e9rgica (RSFA) em pacientes adultos e crian\u00e7as com idade igual ou superior a 6 anos. A decis\u00e3o representa um avan\u00e7o significativo no manejo dessa condi\u00e7\u00e3o inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica, que impacta severamente a qualidade de vida dos afetados.<\/span><\/p>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span class=\"\">A rinossinusite f\u00fangica al\u00e9rgica \u00e9 desencadeada por uma resposta imunol\u00f3gica exacerbada do tipo 2 contra fungos presentes na cavidade nasal. Entre os principais sintomas e complica\u00e7\u00f5es est\u00e3o a forma\u00e7\u00e3o de p\u00f3lipos nasais, ac\u00famulo de mucina eosinof\u00edlica espessa e alto risco de recorr\u00eancia. Em casos mais graves, podem ocorrer eros\u00f5es \u00f3sseas e outras complica\u00e7\u00f5es estruturais.<\/span><\/p>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span class=\"\">Atualmente, as op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas dispon\u00edveis para a doen\u00e7a incluem cirurgias frequentes e o uso cont\u00ednuo de corticosteroides sist\u00eamicos \u2014 abordagens que apresentam limita\u00e7\u00f5es importantes, especialmente no p\u00fablico infantil. A nova aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa surge como uma alternativa para reduzir a depend\u00eancia desses tratamentos e melhorar o controle da inflama\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica.<\/span><\/p>\n<h2><span class=\"\">Como age o Dupixent<\/span><\/h2>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span class=\"\">O princ\u00edpio ativo do Dupixent \u00e9 o dupilumabe, um anticorpo monoclonal humano recombinante da classe IgG4. Ele age bloqueando a sinaliza\u00e7\u00e3o das interleucinas IL-4 e IL-13, subst\u00e2ncias-chave no processo inflamat\u00f3rio do tipo 2, respons\u00e1vel pela resposta al\u00e9rgica exacerbada.<\/span><\/p>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span class=\"\">De acordo com as informa\u00e7\u00f5es aprovadas pela Anvisa, o dupilumabe inibe a a\u00e7\u00e3o da IL-4 por meio do receptor tipo I e tamb\u00e9m interfere na sinaliza\u00e7\u00e3o da IL-4 e IL-13 pelo receptor tipo II, reduzindo assim a resposta inflamat\u00f3ria associada \u00e0 rinossinusite f\u00fangica al\u00e9rgica.<\/span><\/p>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span class=\"\">O medicamento j\u00e1 era autorizado no Brasil desde 2022 para o tratamento de dermatite at\u00f3pica moderada a grave. Com a nova indica\u00e7\u00e3o, a expectativa \u00e9 de que pacientes com RSFA passem a contar com uma op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica mais direcionada e com potencial para reduzir a necessidade de cirurgias repetidas e o uso prolongado de corticoides.<\/span><\/p>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span class=\"\">O Dupixent \u00e9 registrado no Brasil pelo laborat\u00f3rio Sanofi.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (18), uma nova indica\u00e7\u00e3o para o medicamento Dupixent (dupilumabe): o tratamento da rinossinusite f\u00fangica al\u00e9rgica (RSFA) em pacientes adultos e crian\u00e7as com idade igual ou superior a 6 anos. 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