Linfoma, Foto: reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (20) o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), uma nova opção terapêutica destinada ao tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) em casos de recidiva ou resistência ao tratamento.
O medicamento é indicado para pacientes que não possuem recomendação para o transplante autólogo de células-tronco (TACT) e deve ser utilizado em combinação com gencitabina e oxaliplatina.
O Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado, desenvolvido para atuar sobre dois alvos do sistema imunológico: o antígeno CD20, presente nas células B tumorais, e o CD3, encontrado nas células T. A tecnologia permite estimular a ação das células de defesa do organismo, fazendo com que elas reconheçam e eliminem de forma mais direcionada as células cancerígenas.
O linfoma difuso de grandes células B é o tipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo. A doença possui evolução rápida e apresenta desafios principalmente nos casos em que retorna após tratamentos anteriores ou quando não responde às terapias convencionais, situações em que as opções disponíveis costumam ser mais limitadas.
Com a aprovação da Anvisa, o Columvi passa a integrar as alternativas terapêuticas disponíveis no Brasil para a oncologia hematológica, oferecendo uma nova abordagem de tratamento ao direcionar o próprio sistema imunológico do paciente contra as células tumorais.
A autorização representa um avanço para pacientes com linfoma agressivo e amplia as possibilidades de cuidado em casos que apresentam alta necessidade de novas estratégias terapêuticas.
